Avaliação morfológica e quantitativa dos ácinos mucosos da glândula sublingual de ratos com diabetes crônico e suplementados com quercetina
DOI:
https://doi.org/10.48075/aes.v1i1.23679Palavras-chave:
diabetes mellitus, quercetina, glândula sublingualResumo
O diabetes crônico suscita diversas alterações morfofuncionais no parênquima das glândulas salivares devido ao aumento do estresse oxidativo e também por complicações metabólicas, vasculares e neuropáticas. Considerando que as glândulas salivares são cruciais para a manutenção da integridade funcional e estrutural da cavidade oral; objetivamos avaliar os parâmetros morfológicos e quantitativos dos ácinos mucosos da glândula sublingual de ratos com diabetes crônico e suplementados com quercetina. Vinte ratos foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos (n=5): Normoglicêmicos (C); Normoglicêmicos suplementados com quercetina (CQ); Diabéticos (D) e Diabéticos suplementados com quercetina (DQ). Os ratos dos grupos CQ e DQ receberam quercetina (200 mg.Kg-1 de massa corporal) na água, por 120 dias. Os dados obtidos da análise quantitativa não mostrou diferença significativa na densidade acinar entre todos os grupos analisados (p>0.5). A análise morfométrica revelou maior área acinar média nos ratos do grupo CQ em relação aos demais grupos (p < 0,001). Na condição de diabetes, a suplementação com quercetina não alterou os parâmetros morfoquantitativos dos ácinos mucosos destas glândulas. A maior área acinar média observada nos ratos do grupo normoglicêmico suplementado com quercetina (CQ) poderia estar relacionada à capacidade deste antioxidante em regular os processos celulares, metabólicos e de expressão gênica.
Referências
Moore PA, Guggenheimer J, Etzel KR, Weyant RJ, Orchard T. Type 1 diabetes mellitus, xerostomia, and salivary flow rates. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2001. doi:10.1067/moe.2001.117815.
Alves CDAD, Aguiar RA, Alves ACS, Santana MA. Diabetes melito: Uma importante co-morbidade da fibrose cística. J. Bras. Pneumol. 2007. doi:10.1590/s1806-37132007000200017.
Rusthen S, Young A, Herlofson BB, Aqrawi LA, Rykke M, Hove LH et al. Oral disorders, saliva secretion, and oral health-related quality of life in patients with primary Sjögren’s syndrome. Eur J Oral Sci 2017. doi:10.1111/eos.12358.
López-Pintor RM, Casañas E, González-Serrano J, Serrano J, Ramírez L, De Arriba L et al. Xerostomia, Hyposalivation, and Salivary Flow in Diabetes Patients. J. Diabetes Res. 2016. doi:10.1155/2016/4372852.
Okamoto A, Miyachi H, Tanaka K, Chikazu D, Miyaoka H. Relationship between xerostomia and psychotropic drugs in patients with schizophrenia: evaluation using an oral moisture meter. J Clin Pharm Ther 2016. doi:10.1111/jcpt.12449.
Gomes LF, Fernanda SI, Lopes F. Salivary flow and xerostomia in premenopausal and postmenopausal women (Estudo sobre o fluxo salivar e xerostomia em mulheres na pré e pós-menopausa). Pesqui Bras Odontopediatria Clin Integr 2007.
Frydrych AM. Dry mouth: Xerostomia and salivary gland hypofunction. Aust Fam Physician 2016.
Lilliu MA, Solinas P, Cossu M, Puxeddu R, Loy F, Isola R et al. Diabetes causes morphological changes in human submandibular gland: A morphometric study. J Oral Pathol Med 2015. doi:10.1111/jop.12238.
Mednieks MI, Szczepanski A, Clark B, Hand AR. Protein expression in salivary glands of rats with streptozotocin diabetes. Int J Exp Pathol 2009. doi:10.1111/j.1365-2613.2009.00662.x.
Pereira Alves1 AM, Cristina Buttow N, Christmann C, Yamamoto E, Medeiros J, Mello DE et al. Resveratrol atenua a atrofia e a perda de ácinos da glândula salivar parótida de ratos com diabetes crônico resveratrol reduces losses and atrophy of acinar cells of parotid gland of diabetic rats. 2017; 30: 6–10.
Markopoulos AK, Belazi M. Histopathological and immunohistochemical features of the labial salivary glands in children with type I diabetes. J Diabetes Complications 1998. doi:10.1016/S1056-8727(97)00047-0.
Carda C, Mosquera-Lloreda N, Salom L, Gomez De Ferraris ME, Peydró A. A structural and functional salivary disorders in type 2 diabetic patients. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2006.
Mahay S, Adeghate E, Lindley MZ, Rolph CE, Singh J. Streptozotocin-induced type 1 diabetes mellitus alters the morphology, secretory function and acyl lipid contents in the isolated rat parotid salivary gland. Mol Cell Biochem 2004. doi:10.1023/B:MCBI.0000028753.33225.68.
Isola M, Cossu M, Diana M, Isola R, Loy F, Solinas P et al. Diabetes reduces statherin in human parotid: Immunogold study and comparison with submandibular gland. Oral Dis 2012. doi:10.1111/j.1601-0825.2011.01884.x.
Negrato C, Tarzia O. Buccal alterations in diabetes mellitus. Diabetol. Metab. Syndr. 2010. doi:10.1186/1758-5996-2-3.
Alberti KGMM, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part 1: Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Provisional report of a WHO consultation. Diabet Med 1998. doi:10.1002/(SICI)1096-9136(199807)15:7<539::AID-DIA668>3.0.CO;2-S.
Evans JL, Goldfine ID, Maddux BA, Grodsky GM. Oxidative stress and stress-activated signaling pathways: A unifying hypothesis of type 2 diabetes. Endocr Rev 2002. doi:10.1210/er.2001-0039.
Shirpoor A, Khadem Ansari MH, Salami S, Ghaderi Pakdel F, Rasmi Y. Effect of vitamin E on oxidative stress status in small intestine of diabetic rat. World J Gastroenterol 2007. doi:10.3748/wjg.v13.i32.4340.
Zhu H, Wang Y, Liu Z, Wang J, Wan D, Feng S et al. Antidiabetic and antioxidant effects of catalpol extracted from Rehmannia glutinosa (Di Huang) on rat diabetes induced by streptozotocin and high-fat, high-sugar feed. Chinese Med (United Kingdom) 2016. doi:10.1186/s13020-016-0096-7.
Formica J V., Regelson W. Review of the biology of quercetin and related bioflavonoids. Food Chem. Toxicol. 1995. doi:10.1016/0278-6915(95)00077-1.
Ulusoy HG, Sanlier N. A minireview of quercetin: from its metabolism to possible mechanisms of its biological activities. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2019. doi:10.1080/10408398.2019.1683810.
Erden Inal M, Kahraman A. The protective effect of flavonol quercetin against ultraviolet a induced oxidative stress in rats. Toxicology 2000. doi:10.1016/S0300-483X(00)00268-7.
Hollman PCH, Katan MB. Absorption, metabolism and health effects of dietary flavonoids in man. Biomed Pharmacother 1997. doi:10.1016/S0753-3322(97)88045-6.
Morel I, Lescoat G, Cogrel P, Sergent O, Pasdeloup N, Brissot P et al. Antioxidant and iron-chelating activities of the flavonoids catechin, quercetin and diosmetin on iron-loaded rat hepatocyte cultures. Biochem Pharmacol 1993. doi:10.1016/0006-2952(93)90371-3.
Rigo A, Guterres S. O potencial antioxidante de vegetais no combate ao envelhecimento cutâneo. Infarma 2002; 14: 69–73.
Knaś M, Maciejczyk M, Daniszewska I, Klimiuk A, Matczuk J, Kołodziej U et al. Oxidative Damage to the Salivary Glands of Rats with Streptozotocin-Induced Diabetes-Temporal Study: Oxidative Stress and Diabetic Salivary Glands. J Diabetes Res 2016. doi:10.1155/2016/4583742.
Bonnefont-Rousselot D. Glucose and reactive oxygen species. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2002. doi:10.1097/00075197-200209000-00016.
Ighodaro OM. Molecular pathways associated with oxidative stress in diabetes mellitus. Biomed. Pharmacother. 2018. doi:10.1016/j.biopha.2018.09.058.
Obrosova IG, Van Huysen C, Fathallah L, Cao XC, Greene DA, Stevens MJ. An aldose reductase inhibitor reverses early diabetes-induced changes in peripheral nerve function, metabolism, and antioxidative defense. FASEB J 2002. doi:10.1096/fj.01-0603fje.
Moreira CR, Ferrari F, Alves ÉPB, Bin L, Machado J, Dalzotto E et al. Infiltração Linfocítica no Parênquima da Glândula Salivar Parótida de Ratos Diabéticos Suplementados com Acetil-L-Carnitina. Saúde e Pesqui 2014.
Arana V, Katchburian E. Histologia e Embriologia Oral - Texto, Atlas, Correlações Clínicas. 3rd ed. Rio de Janeiro, 2012.
Morris PA, Prout RES, Proctor GB, Garrett JR, Anderson LC. Lipid analysis of the major salivary glands in streptozotocin-diabetic rats and the effects of insulin treatment. Arch Oral Biol 1992. doi:10.1016/0003-9969(92)90105-H.
Anderson LC, Garrett JR, Thulin A, Proctor GB. Effects of streptozocin-induced diabetes on sympathetic and parasympathetic stimulation of parotid salivary gland function in rats. Diabetes 1989. doi:10.2337/diab.38.11.1381.
Marunaka Y, Marunaka R, Sun H, Yamamoto T, Kanamura N, Inui T et al. Actions of quercetin, a polyphenol, on blood pressure. Molecules. 2017. doi:10.3390/molecules22020209.
Miltonprabu S, Tomczyk M, Skalicka-Woźniak K, Rastrelli L, Daglia M, Nabavi SF et al. Hepatoprotective effect of quercetin: From chemistry to medicine. Food Chem Toxicol 2017. doi:10.1016/j.fct.2016.08.034.
Rauf A, Imran M, Khan IA, ur-Rehman M, Gilani SA, Mehmood Z et al. Anticancer potential of quercetin: A comprehensive review. Phyther. Res. 2018. doi:10.1002/ptr.6155.
Shirai M, Yamanishi R, Moon JH, Murota K, Terao J. Effect of quercetin and its conjugated metabolite on the hydrogen peroxide-induced intracellular production of reactive oxygen species in mouse fibroblasts. Biosci Biotechnol Biochem 2002. doi:10.1271/bbb.66.1015.
Alves ÂMP, Alves ÉPB, De Mello JM, Zanoni JN, Bespalhok DDN, Moreira CR et al. Avaliação dos efeitos da suplementação com vitaminas E e C sobre os ácinos da glândula parótida de ratos diabéticos crônicos: análise morfológica e quantitativa. Rev Bras Ciências da Saúde - USCS 2016. doi:10.13037/ras.vol14n47.3533.
Takahashi A, Inoue H, Mishima K, Ide F, Nakayama R, Hasaka A et al. Evaluation of the effects of quercetin on damaged salivary secretion. PLoS One 2015. doi:10.1371/journal.pone.0116008.
Li L, Wang H, Hu L, Wu X, Zhao B, Fan Z et al. Age associated decrease of sialin in salivary glands. Biotech Histochem 2018. doi:10.1080/10520295.2018.1463453.
Atkinson JC, Travis WD, Pillemer SR, Bermudez D, Wolff A, Fox PC. Major salivary gland function in primary Sjogren’s syndrome and its relationship to clinical features. J Rheumatol 1990.
Guyton A, Hall J. Tratado de fisiologia médica. 13th ed. Rio de Janeiro, 2017.
Hand AR, Weiss RE. Effects of streptozotocin-induced diabetes on the rat parotid gland. Lab Investig 1984.
Kamata M, Shirakawa M, Kikuchi K, Matsuoka T, Aiyama S. Histological analysis of the sublingual gland in rats with streptozotocin-induced diabetes. Okajimas Folia Anat Jpn 2007. doi:10.2535/ofaj.84.71.
Tarahovsky YS, Kim YA, Yagolnik EA, Muzafarov EN. Flavonoid-membrane interactions: Involvement of flavonoid-metal complexes in raft signaling. Biochim. Biophys. Acta - Biomembr. 2014. doi:10.1016/j.bbamem.2014.01.021.
Kim SK, Cuzzort LM, Mckean RK, Allen ED. Effects of Diabetes and Insulin on α-amylase Messenger RNA Levels in Rat Parotid Glands. J Dent Res 1990. doi:10.1177/00220345900690081001.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2019 Acta Elit Salutis
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Aviso de Direito Autoral Creative Commons
Política para Periódicos de Acesso Livre
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1. Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.2. Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3. Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado (Veja O Efeito do Acesso Livre).
Licença Creative Commons
Esta obra está licenciada com uma Licença Creative Commons Atribuição-NãoComercial-CompartilhaIgual 4.0 Internacional, o que permite compartilhar, copiar, distribuir, exibir, reproduzir, a totalidade ou partes desde que não tenha objetivo comercial e sejam citados os autores e a fonte.
