Perfil epidemiológico dos pacientes com tumores ósseos primários em um hospital pediátrico do sul do Brasil no período de 10 anos
DOI:
https://doi.org/10.48075/aes.v11i1.36324Palavras-chave:
Sarcoma de Ewing, Osteossarcoma, Tumores ósseosResumo
Introdução: Os tumores ósseos primários representam um grupo raro, porém relevante, de neoplasias pediátricas, com destaque para o osteossarcoma e o sarcoma de Ewing, que figuram entre as principais causas de morbimortalidade oncológica em adolescentes. Objetivo: Descrever e analisar o perfil epidemiológico, clínico e terapêutico de pacientes pediátricos e adolescentes com diagnóstico de tumores ósseos primários em um hospital de referência no sul do Brasil. Métodos: Estudo transversal, descritivo e retrospectivo, com análise de 24 pacientes entre 0 e 19 anos diagnosticados entre 2014 e 2024. Foram aplicados testes de Shapiro–Wilk, qui-quadrado de Pearson, Exato de Fisher e U de Mann–Whitney, considerando significância de p<0,05. Resultados: O sarcoma de Ewing foi o tipo mais frequente (54,2%), seguido pelo osteossarcoma (45,8%). A média de idade ao diagnóstico foi de 11,67 ± 3,45 anos, com predomínio masculino (58,3%). Observou-se metástase em 37,5% dos casos e óbito em 37,5%, sendo a progressão da doença a principal causa. Nenhuma variável apresentou diferença estatisticamente significativa entre os grupos tumorais (p>0,05). Conclusão: Os achados indicam perfil clínico semelhante entre osteossarcoma e sarcoma de Ewing, possivelmente refletindo limitações amostrais e características regionais. O diagnóstico precoce e o tratamento multidisciplinar permanecem essenciais para melhoria dos desfechos oncológicos pediátricos.
Referências
Stiller CA. Bone tumours in European children and adolescents, 1978–1997: report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Eur J Cancer. 2006;42:2124-35.
Pedro BAPK, Barreto JHS. Tumores ósseos. In: Silva LR, et al., editors. Tratado de Pediatria. 5th ed. Barueri: Manole; 2022. p. 477-80.
Boyle P, Levin B, editors. World cancer report 2008. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2008.
Braga PE, Latorre MRDO, Curado MP. Câncer na infância: análise comparativa da incidência, mortalidade e sobrevida em Goiânia (Brasil) e outros países. Cad Saúde Pública. 2002;18(1):33-44.
Latorre MRDO. Epidemiologia dos tumores da infância. In: Camargo B, Lopes LF, editors. Pediatria oncológica: noções fundamentais para o pediatra. São Paulo: Lemar; 2000. p. 7-27.
Steliarova-Foucher E. International incidence of childhood cancer, 2001–10: a population-based registry study. Lancet Oncol. 2017;18(6):719-31.
Ottaviani G, Jaffe N. The epidemiology of osteosarcoma. Cancer Treat Res. 2009;152:3-13.
Instituto Nacional de Câncer (INCA). Sarcoma de Ewing [Internet]. 2024 [cited 2025 Aug 18]. Available from: https://www.gov.br/inca/pt-br/assuntos/cancer/tipos/infantojuvenil/especificos/sarcoma-de-ewing
Narayanan G, Kamala LH, Nair SG, Purushothaman PN, Kumar A, Kattoor J. Ewing's sarcoma in adolescents and adults: 10-year experience from a tertiary cancer center in India. J Cancer Res Ther. 2024;20(1):79-84.
Tang W, Li R, Lai X, Yu X, He R. Prognostic factors and overall survival in pelvic Ewing's sarcoma and chordoma: a comparative SEER database analysis. Heliyon. 2024;10(17):e37013.
Zarghooni K, Bratke G, Landgraf P, Simon T, Maintz D, Eysel P. The Diagnosis and Treatment of Osteosarcoma and Ewing's Sarcoma in Children and Adolescents. Dtsch Arztebl Int. 2023 Jun 16;120(24):405-412.
Wang C, Qian Y, Yang C, Wang J. Osteosarcoma and Ewing sarcoma of the skull in children and adolescents: a population-based study. Acta Neurochir (Wien). 2025 May 22;167(1):148.
Petrilli AS, de Camargo B, Filho VO, Bruniera P, Brunetto AL, Jesus-Garcia R, et al. Results of the Brazilian Osteosarcoma Treatment Group Studies III and IV: prognostic factors and impact on survival. J Clin Oncol. 2006 Mar 1;24(7):1161-8. doi: 10.1200/JCO.2005.03.5352.
Gregianin LJ, Rose A, Villarroel M, Almeida MT, Siqueira L, Salgado C, et al. Results of the Latin American Pediatric Oncology Group (GALOP-2011) Trial for Patients With Localized Ewing Sarcoma: A Multicentric Study of Interval-Compressed Multiagent Chemotherapy. Pediatr Blood Cancer. 2025 Apr;72(4):e31554. doi: 10.1002/pbc.31554.
Fu P, Shi Y, Chen G, Fan Y, Gu Y, Gao Z. Prognostic Factors in Patients With Osteosarcoma With the Surveillance, Epidemiology, and End Results Database. Technology in Cancer Research & Treatment. 2020;19.
Xu G, Wu H, Xu Y, Zhang Y, Lin F, Baklaushev VP, et al. Homogenous and heterogenous prognostic factors for patientes with bone sarcoma. Orthopaedic Surgery, 2020. 13(1):134-44.
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